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CFDA發(fā)布醫(yī)療器械重新注冊有關(guān)事項通告

發(fā)布日期:2017-05-18 14:57:35 訪問次數(shù):10228

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械重新注冊有關(guān)事項的通告》(食品藥品監(jiān)管總局通告 2013年第9號)(下稱《通告》),在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下,對醫(yī)療器械重新注冊申報設(shè)定了簡化的申報資料要求。
      《通告》分不同情形對簡化申報資料的要求作出了規(guī)定,對于產(chǎn)品、產(chǎn)品標準和說明書均沒有變化的重新注冊申報項目,以及僅發(fā)生生產(chǎn)地址變化的重新注冊申報項目,生產(chǎn)企業(yè)不須再提交注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和說明書;對于“產(chǎn)品適用范圍”、“型號、規(guī)格”、“產(chǎn)品標準”、“產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成”變化的重新注冊變化的重新注冊申報項目,僅針對變化的部分提供相應(yīng)的技術(shù)資料,不再提交完整的注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和說明書?!锻ǜ妗冯S附了《醫(yī)療器械重新注冊申報資料要求表》,以便于指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)按照《通告》要求填報注冊申報資料。
      此外,對僅發(fā)生生產(chǎn)地址變化的重新注冊申報項目,《通告》簡化了藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)部注冊審評審批流程,由總局行政受理服務(wù)中心受理后直接轉(zhuǎn)器械注冊司進行行政審批。
      《通告》是國家食品藥品監(jiān)管總局推進醫(yī)療器械注冊審評審批機制改革的重要舉措,在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下,簡化了重新注冊的申報資料,減輕了生產(chǎn)企業(yè)的申報工作量;同時,將技術(shù)審查側(cè)重于產(chǎn)品變化的內(nèi)容,將促進醫(yī)療器械注冊審評審批工作效率的提高。