1月10日，國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊管理司召開“醫(yī)療器械審評審批體系調研專家座談會”，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)學裝備協(xié)會等相關協(xié)會學會的專家，為深化醫(yī)療器械審評審批機制改革提建議、謀策略。國家總局食品藥品安全總監(jiān)焦紅在座談會上指出，我國醫(yī)療器械行業(yè)飛速發(fā)展，醫(yī)療器械監(jiān)管力量不足的問題愈加突顯，監(jiān)管能力建設面臨巨大挑戰(zhàn)。未來醫(yī)療器械審評審批體系建設和醫(yī)療器械管理法律法規(guī)的制定工作，將邀請行業(yè)專家直接參與，通過借力專家智慧和加強行業(yè)內呼吁，使全社會更加重視醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展和監(jiān)管力量建設。
      國家總局醫(yī)療器械注冊管理司司長王蘭明表示，醫(yī)療器械注冊管理工作是一個系統(tǒng)工程。隨著公眾對醫(yī)療器械質量、數(shù)量需求的不斷提高，以及醫(yī)療器械技術的不斷發(fā)展，如何進一步優(yōu)化審評審批流程、提高審評的質量和水平，成為目前的緊迫任務。為此，國家總局已啟動醫(yī)療器械審評審批調研工作。
      國家總局醫(yī)療器械技術審評中心主任張志軍介紹，近年來，醫(yī)療器械技術審評數(shù)量快速增長，醫(yī)療器械技術審評體系在人員和經驗方面存在不足。審評進度較慢的主要原因包括部分申報資料存在瑕疵，企業(yè)對新標準跟進和執(zhí)行不及時。此外，審評人員存在對部分審評環(huán)節(jié)把握不準確和操作機械化等問題。
      中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長姜峰認為，在醫(yī)療器械相關指南的編制、條例的修改、產品評審和企業(yè)飛行檢查等工作中，應該增加行業(yè)專家的參與度，加強醫(yī)療器械專家?guī)旖ㄔO，并使專家?guī)斓慕⒑凸芾硗该骰?，接受社會各界的監(jiān)督，從而避免學術不端和專家不適合審評該項醫(yī)療器械產品等問題。